1% dla Filipa
Filip ma blisko 4 lata i od kilku miesięcy już samodzielnie siedzi. To dla niego duże osiągniecie, bo choruje na rzadką chorobę genetyczną - Zespół Angelmana (epilepsja, ataksja, opóźnienie psychoruchowe, brak mowy). - Leczenie syna polega na stałej i bardzo rozszerzonej rehabilitacji – mówią rodzice chłopca podkreślając, że efekty ćwiczeń z miesiąca na miesiąc są coraz większe. - Nie pozwólmy, aby jego praca, cierpienie i postępy zdobyte przez te lata poszły na marne. Każda pomoc stwarza nadzieję na lepsze jutro dla naszego synka – apelują o przekazywanie na rzecz Filipa 1% podatku dochodowego.
Filip urodził się 23.03.2009 r. Od 4-miesiąca życia jest leczony i rehabilitowany. Jest pod stałą kontrolą i opieką Poradni Rehabilitacyjnej, Genetycznej, Neurologa, Logopedy i Psychologa.
